Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
İstanbul · Beylikdüzü
Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Vefa İlaç, 2012’de Sağlık Bakanlığı izinleriyle kurulmuş; 2013’te GMP onayı almış ilaç ve gıda takviyesi üreticisidir.
Hakkında
Stratejimiz: Sektörde ek fayda sağlayan ilaç ve gıda takviyesi ürünlerimizin, tüm dış pazarlar için üretimini gerçekleştirmek ve ihracatını sağlamak.
Misyonumuz: Kıtalar arasındaki sağlık sektörünü bir araya getiren isabetli stratejisi ile müşterisine üstün kaliteli ve geniş yelpazeli ilaç, geleneksel bitkisel ilaç, gıda takviyesi, kişisel bakım ürünlerini son teknoloji ile sunmak.
Vizyonumuz: İlaç/Geleneksel-Bitkisel Ürün/Gıda Takviyesi üretimi ve Ar-Ge alanlarındaki başarısı sayesinde; ihracat alanında hızla büyüyen firmalardan biri olmak.
2012 Haziran: Sağlık Bakanlığı'ndan ilaç ve gıda takviyeleri üretimi için gerekli olan izin ve onay alındı. 2012 Eylül: Beylikdüzü Mermerciler Organize Sanayi Sitesi'nde fabrikamızın kuruluş işlemlerine başlandı. 2013 Ağustos: Fabrikamız üretime hazır hale getirilip Sağlık Bakanlığı GMP denetlemesini başarı ile geçti. 2013 Eylül: Fabrikamız dönemin sağlık bakanı Dr. Mehmet Müezzinoğlu tarafından açıldı.
Üretim profili
Firma tipi
Faaliyet türleri
Üretim yetenekleri
Makine parkı
Üretim süreçleri
Sertifikalar
İhracat profili
Hizmet verilen sektörler
Faaliyet kategorileri
Hedef ihracat pazarları
Azerbaijan
Georgia
Saudi Arabia
United Arab Emirates
Romania
Albania
Bosnia and Herzegovina
Croatia
Switzerland
Turkmenistan
Harita
Konum adrese göre yaklaşık gösterilmektedir. · © OpenStreetMap
Fabrika galerisi
Ürünler
D-Colefor 20000 IU Yumuşak Kapsül
D-Colefor, 20000 IU D3 vitamini (kolekalsiferol) içeren 14 yumuşak jel kapsüllük ambalajdır. Vefa İlaç üretim sayfasına göre yumuşak jelatinkapsül, kapalı sistemde jelatin ve el değmeden yumuşak jel kapsülleme makinasında üretilir. Yıllık katı üretim kapasitesi 1.425.000.000 adet tablet, film kaplı tablet, kapsül ve yumuşak jel kapsül olarak yayımlanır. Tesis WHO GMP (ilaç) ve ISO 9001:2015 belgelerine sahiptir; Ar-Ge laboratuvarında CTD formatında ruhsat dosyası ve QbD (Quality by Design) çalışmaları yürütülür.
Elfenor %5 Jel 50 g
ELFENOR, etkin madde olarak diklofenak sodyum içeren %5 jel formunda topikal non-steroidal antiinflamatuar bir ilaçtır. 50 g’lık tüpler ile kullanıma sunulur; kas-eklem ağrıları için vücut yüzeyine uygulanan topikal NSAİİ grubundadır. Vefa İlaç üretim tesisinde yıllık yarı sıvı (krem, pomad, jel) kapasitesi 15.000.000 adet olarak yayımlanır. Kalite kontrol, seçkin ve son teknoloji makine ve ekipmanlarla donatılmış fabrikada alanında uzmanlaşmış çalışanlar tarafından yapılır; ruhsat adresi Mermerciler San. Sit. 2. Cadde No:3, Beylikdüzü’dür.
Refcon Advance Oral Süspansiyon 200 ml
REFCON ADVANCE, her 1 ml’sinde 100,00 mg sodyum aljinat ve 20,00 mg potasyum bikarbonat içeren oral süspansiyondur. Opak kirli beyaz, nane kokulu, viskoz süspansiyon; karton kutu içinde amber renkli 200 ml cam şişe ve 15 ml ölçek ile sunulur. Kullanma talimatına göre reflü (mide ve yemek borusu iltihabı) baskılayıcılar grubundadır; mide yanması, yemek borusu iltihabı ve özafageal reflü belirtilerinin tedavisinde yer alır. Ruhsat sahibi Vefa İlaç’tır; üretim tesisi Beylikdüzü Mermerciler OSB 2. Cadde No:3 adresindeki 6.000 m² kapalı / 8.000 m² toplam alana kuruludur.
Hizmetler
Ar-Ge (Galenik ve Analitik)
Ar-Ge laboratuvarı galenik ve analitik laboratuvarlar olmak üzere iki ana birimden oluşur. Patent tarama, etken madde değerlendirme, formülasyon ve analitik metot geliştirme, proses ve analitik metot validasyonları, ürün iyileştirme, yeni ürün stabilite çalışmaları ve ruhsat dosyalarının CTD formatında hazırlanması QbD (Quality by Design) anlayışı ile yürütülür. Vefa İlaç, yenilikçi ürünler, yüksek başarı oranlı biyoeşdeğerlik çalışmaları ve Türkiye ile diğer ülkeler için ortak teknik dosyalar (CTD) hazırlamayı hedefler; Ar-Ge laboratuvarı TÜBİTAK ile ortak projeler gerçekleştirir.
İlaç ve Gıda Takviyesi Üretimi
Vefa İlaç üretim tesisi 6.000 m² kapalı alan olmak üzere toplamda 8.000 m²’lik bir alan üzerine kurulmuştur. Yıllık katı üretimi 1.425.000.000 (tablet, film kaplı tablet, kapsül, yumuşak jel kapsül), yıllık sıvı üretimi 48.000.000 şurup, yıllık yarı sıvı üretimi 15.000.000 krem, pomad, jel olarak yayımlanır. Yumuşak jel üretim merkezinde jelatinler kapalı sistemde, iç ürün el değmeden yumuşak jel kapsülleme makinasında üretilir. Tesis WHO GMP (ilaç) belgesine sahiptir.
Kalite Kontrol
Fabrikanın farkı; seçkin, son teknoloji makinalar ve ekipmanlarla donatılmış olmasıdır. Kalite kontrol, alanında uzmanlaşmış çalışanlar tarafından yapılır. 2013 Ağustos’ta Sağlık Bakanlığı GMP denetlemesi başarı ile geçilmiş; üretim WHO GMP (ilaç) ve ISO 9001:2015 çerçevesinde sürdürülür. Ar-Ge ve üretim sayfasında proses ve analitik metot validasyonları ile yeni ürün stabilite çalışmaları kalite sisteminin parçası olarak tanımlanır.